1)какой диапозон температут приемлем при холодном синтезе?(считаю, что в такой ситуации не имеет особого значения какой именно катализатор используем. Например, на стадии бромирования или кисления - подойдет любой из перечисленных).

2)при использовании щелочи (бромирование) учитывайте следующие нюансы 1)если используется ацетон вместо БК-4, то нужно ли обязательно добавлять щелочь к раствору для дальнейшего кисления? (а если это все таки метиламин?) 2)в случае применения ДХМ, также есть смысл добавить немного щёлочи? 3)к примеру после добавления кислоты и воды образуется слой масла с более высокой концентрацией соляной кислоты; можно его убрать, либо же оставить как будет необходимо. 4)после добавления серной к-ты масло приобретает желтоватый цвет; стоит ли это исправить путём добавления соды? 5)для того, чтобы избежать перекисления я использовал следующий раствор

В колбу бунзена наливаю 200мл дхм и 300мл бензола. После этого ставлю на мешалку и включаю подогрев до 60 градусов. Далее заливаю 400мл НМП. В этот момент происходит активное перемешивание, нагрев прекращается и начинаю прикапывать кислоту по каплям так, чтобы слои разделились примерно через 10 минут. Через некоторое время начинается бурная реакция между органическими соединениями. При этом выделяется большое количество газа, который собирается внутри реактора. По прошествии 20-30 минут смесь разогреваюсь добела, но продолжаю прикапывать небольшими порциями кислоту, пока она полностью не обесцветится. После последней порции приливает 100мл воды, жду 30 секунд и снова повторяю эту операцию. Таким образом удается понизить температуру РМ почти до 40 С, что позволяет начать синтез без дополнительного подогрева. После окончания всех операций оставляю РМ остужаться до комнатной температуры и отправляюсь за мефедроном